domingo, 14 de noviembre de 2010

Procesamiento léxico-semántico en el síndrome de Williams
(Artículo completo - Pincha AQUÍ)

Elena Garayzábal Heinze (Universidad Autónoma de Madrid)
Fernando Cuetos Vega (Universidad de Oviedo)
Psicothema 2010. Vol.22, nº4, pp.732-738

Las personas con síndrome de Williams, un trastorno genético del neurodesarrollo, se caracterizan por buenas habilidades lingüísticas en comparación con otras habilidades cognitivas, enmarcadas en un cuadro de discapacidad intelectual. Poseen un buen vocabulario y utilizan con frecuencia palabras raras o de escaso uso. Eso ha llevado a algunos autores a considerar que estas personas poseen un sistema léxico-semántico peculiar y diferente del de las personas con desarrollo típico. En este estudio se pone a prueba esta hipótesis comparando la ejecución de un grupo de jóvenes con SW con otro grupo control en varias tareas léxico-semánticas, entre ellas las de fluidez semántica y fonológica. Los resultados muestran que el sistema léxico-semántico de las personas con SW no parece ser diferente al de los controles, pues los ejemplares que producen son similares a los de los sujetos control, tanto en lo que se refiere a la frecuencia de las palabras, como a su longitud o a la tipicidad de los ejemplares de las categorías.

Lexico-semantic processing in Williams syndrome. People with Williams syndrome, a neurodevelopmental genetic syndrome, typically have good language skills as compared to other cognitive abilities, as far as intellectual disability is concerned. They have a large vocabulary and they frequently use uncommon or rarely-used words. This has led some authors to consider that they have a peculiar semantic system, different from that of people with typical development. In this study, we tested this hypothesis by comparing the performance of a group of young adults with Williams syndrome to a control group using various lexico-semantic tasks, including semantic and phonological fl uency. The results indicate that the semantic system of people with Williams syndrome does not seem to differ much from those in the control group because the words they produced were similar to those of the control group with regard to word frequency, length or the typicality of the responses within the categories.

lunes, 1 de noviembre de 2010

Carta dedicada a Álvaro

Para el amor de mi vida, Álvaro,

El día que naciste, fue el mejor y el peor día de mi vida. Naciste a término pero con solo 2,350 kilos, nada más nacer te llevaron a la incubadora ya que decían que algo pasaba pero no sabían qué. La abuela y yo estábamos convencidas que no era nada, simplemente eras pequeñito, para mí eras el bebé más precioso del mundo aunque estabas lleno de cables. Las siguientes horas empezaron a ser cada vez peor, se sospechaban diagnósticos, pero nadie se atrevía a decir qué te pasaba. Te llevaron a Madrid de inmediato, y al día siguiente cuando yo llegué y te vi me seguías pareciendo el bebé más maravilloso del mundo aunque el sitio en el que estabas me asustó , me asustó mucho , creo que bajé del cielo al infierno en solo unas horas, estabas en la UVI neonatal y nadie me decía qué te pasaba… 40 días después volvíamos a casa por fin con un diagnóstico, yo volvía queriéndome morir, diagnóstico: Síndrome de Williams con un problema cardíaco muy asociado a esta enfermedad. ¿Pero que es eso Dios mío? ¿Pero que te pasaba si yo te veía perfecto?. Ni siquiera allí me supieron explicar de qué se trataba exactamente, me dieron dos folios impresos de internet con una mínima información sobre la enfermedad, era todo horrible…. En esas hojas solo ponía todas las complicaciones que podías llegar a tener, no sabía ni qué pensar, solo sabía que te quería demasiado y no podía rendirme.

Dos años después no te puedo negar que este camino está siendo duro, pero no por ti, sino por todo lo que conlleva tener un hijo con una enfermedad rara, que ni siquiera su pediatra ha oído hablar de ella en la vida ¡Que fuerte! ¿Verdad?

Hoy estoy segura de que eres el mejor regalo que la vida me ha dado, y no me imagino la vida sin ti. ¡Ah! Y no olvides nunca que igual que yo te quiere mucha gente, que te ha apoyado desde el día que naciste y siempre van a confiar en ti, y sé que tú les vas a querer siempre mucho.

Por cierto hijo, se les olvidó añadir en aquellas hojas de internet que me dieron en Madrid, que las personas que tenéis esta enfermedad sois maravillosas, cariñosas, con unas cualidades infinitas y que podéis llegar en la vida donde queráis, simplemente, con un poquito mas de ayuda.

Te quiero.


Dedicada a mi familia y mis amigos, gracias por estar siempre ahí.
Sonia Puente.